Manifestazioni tecnico scientifiche
Incontro annuale delle Persone Qualificate, Sessione Tecnica del Simposio annuale, corsi specifici su argomenti di attualità tecnico normativi.
Area Produzione
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Preparazione e pubblicazione materiali
Stesura e pubblicazione di Linee Guida su specifiche tematiche inerenti le attività svolte in ambito operativo dagli associati.
L'AREA
La missione dell’ Area tematica di Produzione è aggiornare i soci sulle novità nazionali ed internazionali che impattano sulle attività produttive e in generale favorire l’aggiornamento professionale degli iscritti.
L’obiettivo di aggiornamento riguarda in prima battuta le normative italiane, europee ed internazionali, ma non si limita a questo estendendosi a tutte le novità legate al progresso scientifico e tecnologico.
Nei gruppi di studio sono trattate tematiche di produttività industriale, igiene e sicurezza, innovazione tecnologica, risparmio energetico e ambiente, materie prime con un supporto a 360 gradi per le attività dello Stabilimento Farmaceutico e dei suoi fornitori.
É compito dei gruppi di studio approfondire i diversi argomenti promuovendo l’aggiornamento continuo dei partecipanti anche attraverso lo scambio di esperienze dirette.
Sono inoltre importanti i contatti con le istituzioni, AIFA e Min. Sal. in primo luogo, ma anche con altre organizzazioni professionali sia italiane che internazionali.
I partecipanti all’area tematica collaborano attivamente con gli altri gruppi di AFI nell’organizzazione dei principali eventi della società come il Simposio, la giornata nazionale delle QP, i corsi formativi e le altre manifestazioni in cui la Produzione Farmaceutica è direttamente coinvolta.
Altra attività importante è la collaborazione con le Università attraverso la partecipazione di docenti AFI a corsi ed eventi dei corsi universitari di Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutica e Chimica Industriale.
Gruppi di Studio
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Materie Prime (API – Eccipienti)
Il Gruppo di Studio affronta temi inerenti materie prime farmaceutiche (principi attivi ed eccipienti) utilizzate nella fabbricazione dei medicinali, con riferimento agli aspetti di qualità e regolatori.
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Persone Qualificate (Milano)
Il Gruppo di studio delle Persone Qualificate di Milano si occupa di aggiornare i partecipanti sui principali eventi che impattano sul ruolo della QP.
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Persone Qualificate (Roma)
Il Gruppo di Studio delle Persone Qualificate di Roma svolge attività di informazione, formazione, di confronto e aggiornamento professionale e di supporto alla funzione di Persona Qualificata dell’industria farmaceutica.
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Sicurezza/Igiene Ambientale
Il gruppo di studio si è formato nel 1995, dopo la pubblicazione del D.Lgs 626/94, che promosse il miglioramento della sicurezza e della salute dei lavoratori sul lavoro, rivoluzionando l’approccio tradizionale della normativa del settore e introducendo la valutazione del rischio ed il Servizio di Prevenzione e Protezione.
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Parenterali
Il Gruppo di Studio (GdS) sui parenterali si prefigge lo scopo di discutere tematiche inerenti alla produzione di preparazioni parenterali e di proporre soluzioni in compliance con le norme tecniche. Lo scambio di opinioni, esperienze e di conoscenze scientifiche tra gli iscritti al GdS permette il raggiungimento di questi obiettivi.
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Energia e Sostenibilità
Il gruppo di studio si propone di esaminare la normativa attuale e i temi in discussione nell’ambito della efficienza energetica e della sostenibilità ambientale nel settore farmaceutico.
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Materiali di Confezionamento
Il gruppo di studio Materiali di Confezionamento si occupa di tutto ciò che riguarda i materiali di confezionamento impiegati per principi attivi e medicinali.
Referenti Area
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Lino Pontello
Coordinatore Area
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Vittorio Tonus
Vice-Coordinatore Area