AFI organizza la Giornata di Studio sul “La produzione dei medicinali ad uso sperimentale – conoscere la realtà di oggi per prepararci alle novità di domani” che si terrà a Milano il prossimo 14 novembre.
Il nuovo regolamento comunitario sugli studi clinici (536/2014) dell’art. 63 delega la Commissione Europea ad addottare e pubblicare linee guida GMP dettagliate e specifiche per la fabbricazione e l’importanzione del IMP: questi documenti -14769/2017 sui principi delle GMP e C(2017)8179 linea guida dettagliata- hanno visto la luce negli ultimi mesi dell’anno in corso.
Questo evento intende contribuire alla presa di coscienza delle novità in arrivo da parte degli operatori del settore ed essere aggiornati sulle nuove modalità e sulle tempistiche della loro entrata in vigore.
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