AFI organizza in data 4 Dicembre presso l’Hotel Michelangelo di Milano, l’incontro “Environmental Risk Assessment (ERA) dei Medicinali per uso Umano: cos’è, come e quando si deve realizzare questo adempimento previsto dall’EMA.
La guideline EMA sull’Environmenta Risk Assessment, emanata nel 2006 si propone di limitare l’impatto ambientale conseguente all’immissione sul mercato ed all’impiego dei medicinali per uso umano. I farmaci ed i loro residui presenti in ambiente sono considerati contaminanti “emergenti” per distinguerli dagli inquinanti convenzionali.
Scopo dell’incontro è di presentare la Guideline ERA, con particolare riferimento alle novità introdotte nella nuova guideline del 2018.